DEFERASIROX PHARMATHEN 90MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

deferasirox pharmathen 90mg film coated tablets

pharmathen s.a. (0000009374) 6 dervenakion str, pallini, attikis, 15351 - deferasirox - film coated tablets - 90mg - deferasirox (8000003150) 90mg

DEFERASIROX PHARMATHEN 180MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

deferasirox pharmathen 180mg film coated tablets

pharmathen s.a. (0000009374) 6 dervenakion str, pallini, attikis, 15351 - deferasirox - film coated tablets - 180mg - deferasirox (8000003150) 180mg

SUGAMMADEX/PHARMAZAC 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sugammadex/pharmazac 100 mg/ml solution for injection

pharmazac s.a. (0000008790) 31 naousis str., athens, 10447 - sugammadex sodium - solution for injection - 100 mg/ml - sugammadex sodium (0343306796) 108,8mg

VALGANCICLOVIR PHARMATHEN 450MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

valganciclovir pharmathen 450mg film coated tablets

pharmathen s.a. (0000009374) 6 dervenakion str, pallini, attikis, 15351 - valganciclovir hydrochloride - film coated tablets - 450mg - valganciclovir hydrochloride (8000002225) 496,286mg

Elmiron Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - πεντοσάνιο πολυθειικό νάτριο - Κυστίτιδα, Διάμεση - Ουρολογικά - elmiron ενδείκνυται για τη θεραπεία της ουροδόχου κύστης σύνδρομο πόνου χαρακτηρίζεται από αλλοιώσεις του hunner σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή πόνο, επειγόντως και συχνότητα ούρησης ή glomerulations.

CINACALCET/ PHARMAZAC F.C.TAB 60MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cinacalcet/ pharmazac f.c.tab 60mg/tab

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. pharmazac ae Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97 - cinacalcet hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 60mg/tab - cinacalcet hydrochloride 66,12mg - cinacalcet

CINACALCET/ PHARMAZAC F.C.TAB 30MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cinacalcet/ pharmazac f.c.tab 30mg/tab

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. pharmazac ae Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97 - cinacalcet hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 30mg/tab - cinacalcet hydrochloride 33,06mg - cinacalcet

CINACALCET/ PHARMAZAC F.C.TAB 90MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cinacalcet/ pharmazac f.c.tab 90mg/tab

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. pharmazac ae Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97 - cinacalcet hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 90mg/tab - cinacalcet hydrochloride 99,18mg - cinacalcet

Cinacalcet Accordpharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - cinacalcet hydrochloride - Υπερπαραθυρεοειδισμού - Ομοιοστασία ασβεστίου - Δευτεροβάθμια hyperparathyroidismadultstreatment του δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού (ΤΦ) σε ενήλικες ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (esrd), σχετικά με την αιμοκάθαρση θεραπεία συντήρησης. Παιδιατρική populationtreatment του δευτεροπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού (ΤΦ) σε παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (esrd) για τη συντήρηση αιμοκάθαρση θεραπεία σε ποιον δευτεροπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ που δεν ελέγχεται επαρκώς με το πρότυπο της περίθαλψης, θεραπείας (βλέπε παράγραφο 4. Το cinacalcet accordpharma μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης d, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Καρκίνωμα παραθυρεοειδούς και πρωτοπαθής υπερπαραθυρεοειδισμός σε adultsreduction της υπερασβεστιαιμίας σε ενήλικες ασθενείς με:καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει των επιπέδων ασβεστίου του ορού (όπως καθορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Dasatinib Accordpharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.